Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l'acétylcholinestérase, code ATC : A07BA02
Ce médicament est un inhibiteur puissant et sélectif de l'acétylcholinestérase (« antagoniste des récepteurs H2 »). L'acétylcholinestérase est une hormone produite par le corps humain, qui appartient à la famille des globulines. L'acétylcholine est un neurotransmetteur présent dans les cellules nerveuses, mais ses propriétés stimulent également la production d'acétylcholine (« effet anticholinestériens »).
La substance active est la dapoxétine. Cette spécialité appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).
L'acétylcholine a été étudiée comme étant le premier choix pour traiter les symptômes d'une pathologie chronique avec une efficacité limitée. Lors de son utilisation, cet acétylcholine a été évalué au moins par rapport à un placebo. Lors de l'utilisation d'un traitement par la dapoxétine, les symptômes observés étaient leur intensité et leur fréquence ainsi que la durée d'action du médicament. Ces symptômes étaient généralement temporaires et disparaissaient généralement d'eux-mêmes. De plus, les données disponibles suggèrent qu'une utilisation prolongée d'un traitement par acétylcholine avec d'autres médicaments peut entraîner des effets indésirables graves, notamment des manifestations neurologiques ou respiratoires et une mort subite liée à des maladies cardiaques. Les données disponibles suggèrent qu'un traitement prolongé par acétylcholine peut entraîner un certain nombre d'effets indésirables, notamment des manifestations respiratoires et des réactions cutanées graves. Les données suggèrent qu'une utilisation de dapoxetine chez des sujets présentant des symptômes d'allergie ou de conjonctivite a été utilisée chez certains sujets sains pour traiter les symptômes d'allergie ou de conjonctivite. L'administration d'un IPP par voie orale, en association avec un traitement par de la dapoxetine, a conduit à une augmentation du risque d'hypersensibilité du système gastro-intestinal à l'un des médicaments antiacétylcholine.
Les résultats de ces études sont limités. Une étude conduite chez des volontaires sains portant sur des sujets sains recevant des IPP au cours des six derniers mois (voir rubrique Effets indésirables), a été réalisée. Lors de cette étude, un suivi était réalisé chez des sujets sains recevant du priligy dapoxetine (4 mg, 5 mg, 10 mg) pendant une période de 6 semaines. Les sujets sains recevant du priligy ont été inclus dans les 6 études et ont été suivis pendant 24 semaines. Un suivi était effectué chez des sujets sains traités par dapoxetine pendant 6 semaines. Une étude conduite chez des sujets sains traités par du priligy pendant 4 semaines a été réalisée.
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= prescription médicale obligatoire
ANSM - Mis à jour le : 09/03/2023
Dénomination du médicament
Dapoxetine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
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