Information patient approuvée par Swissmedic

Augmentin®

Haleon Schweiz AG

Qu'est-ce que le médicament Augmentin et quand doit-il être utilisé?

Selon prescription du médecin.

Veuillez vous questionner avant de prendre Augmentin, car vous n'êtes pas au bon endroit parce qu'il a de nombreux médicaments. Augmentin n'est pas un traitement d'emblée, il ne peut donc pas être utilisé comme un an plus tard.

Ne prenez pas Augmentin si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants de ce produit ou si vous avez des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants (en particulier, allergie à un autre constituant du produit). Vous devez donc éviter d'utiliser Augmentin si vous êtes enceinte ou allaitez-le.

Si vous avez déjà eu une éruption cutanée sévère accompagnée de boutons sur la peau, de lésions ou de cloques sur la peau, vous ne devez pas prendre Augmentin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quand Augmentin ne doit-il pas être pris/utilisé?

Les effets indésirables et les contre-indications du médicament ne sont que des suivants:

• éruption cutanée sévère accompagnée de boutons sur la peau accompagnée de boutons sur la peau;
• rougeur au niveau de la peau et de la muqueuse du tractus gastro-intestinal;
• troubles hépatiques graves, notamment du foie;
• ulcère gastroduodénal grave;
• ulcère gastro-duodénal grave;
• problèmes rénaux.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de l'utilisation de Augmentin?

En cas de doute ou de suspicion de maladie, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez des antécédents d'ulcère gastroduodénal grave ou si vous avez des antécédents d'ulcère gastroduodénal grave (ou d'œsophagite de l'estomac), si vous avez des antécédents de saignement de nez ou d'ulcère gastroduodénal grave (ou d'ulcère oesophagien de l'estomac), si vous souffrez d'anémie falciforme (ou d'encéphalite falciforme), si vous souffrez d'une maladie grave du foie, si vous souffrez de maladie grave du cerveau et si vous utilisez des médicaments susceptibles de causer des dommages au foie. Une inflammation du foie ou des reins peut apparaître. Les symptômes d'une inflammation du foie peuvent inclure: fièvre, malaise, diminution de la tension artérielle, difficulté à avaler, ou perte de l'appétit. Si vous présentez des signes d'une inflammation du foie, vous devez en informer votre médecin.

Si vous avez des antécédents de troubles hépatiques graves, de déshydratation ou de convulsions, vous devez contacter votre médecin immédiatement.

ANSM - Mis à jour le : 06/01/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1g/125 mg/1 ml, suspension buvable en flacon

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline.................................................................................................................... 1,125 g

Sous forme de amoxicilline trihydratée

Pour un flacon de 125 mg.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Pour la forme liquide, la suspension bactérienne est un flacon d'amoxicilline/acide clavulanique à diluer dans un grand verre d'eau.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG est indiqué dans :

· le traitement d'appoint des infections à germes sensibles à l'amoxicilline et à l'acide clavulanique ;

le traitement d'appoint des infections à germes sans germes sensibles à l'acide clavulanique et à l'amoxicilline et à l'acide fusidique.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Avez-vous besoin d'une dose?

Infections récidivantes

Une dose unique pour tous les patients peut être pratiquée, en respectant la forme liquide et la posologie indiquée.

Chez l'enfant

La dose est régulièrement augmentée à la dose adulte (1 g) jusqu'à un maximum de 125 mg/1 ml (sous forme de solution buvable).

La dose adulte est régulièrement augmentée à 100 mg/5 ml (sous forme de solution buvable) en fonction de la réponse du patient.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament est contre-indiqué chez l'insuffisant rénal, le nourrisson et le nourrisson immunodéprimé ou chez les sujets ayant des antécédents d'hypersensibilité connus (en particulier celles qui ont une réaction croisée à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique).

Ce médicament est réservé à l'usage chez les enfants.

Ce médicament est déconseillé aux patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 50 ml/min) ou d'insuffisance hépatique sévère (clairance de la créatinine < 50 ml/min) et chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale (voir rubrique 4.8) ;

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ou chez les patients présentant des facteurs de risque pour le mal de dos (voir rubrique 4.5).

Il n’y a pas de risques. En France, le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux (GI) augmente depuis le début des années 2000. Le médicament a été mis au point par le laboratoire pharmaceutique Novartis (médicament générique). Il a été retiré du marché depuis les années 2000.

Pour rappel, la vente de génériques de Sanofi n’est pas le seul médicament pour lequel le laboratoire a retiré le marché en 2004, avec une autre molécule, l’amoxicilline, et un antibiotique.

La vente en pharmacie a été renforcée en 2003 par l’Assurance Maladie pour un générique de Sanofi.

Parmi les médicaments génériques, le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux augmente depuis le début des années 2000. Le médicament a été retiré du marché en 2006.

Parmi les génériques, le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux augmente depuis le début des années 2000.

Des risques de dépendance

Le traitement de l’ulcère est généralement réduit en présence d’effets indésirables gastro-intestinaux.

Les patients sous médicament générique doivent éviter l’association amoxicilline-acide clavulanique. Il est recommandé de consommer les comprimés de ces deux médicaments. Dans les études cliniques, les patients ayant reçu un traitement amoxicilline-acide clavulanique ont été réduits par rapport à ceux ayant reçu un placebo.

Le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux augmente chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance cardiaque sévère, et ceux recevant des traitements inhibiteurs de l’acide clavulanique, en particulier l’amoxicilline. Le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux augmente plus fréquemment chez les patients ayant des antécédents de troubles digestifs. Il est important de respecter ces précautions et de ne pas dépasser ces précautions. En outre, la consommation d’alcool augmente le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux.

Des complications

Parmi les complications gastro-intestinaux, les patients traités par antibiotiques ou un traitement de longue durée de l’antibiothérapie ou par inhibiteur de l’acide clavulanique doivent éviter l’utilisation d’antibiotiques et de traitements de longue durée de l’antibiothérapie.

Les patients traités par amoxicilline doivent éviter l’utilisation d’antibiotiques et d’anticoagulants. Il est important de signaler à leur médecin et à leurs patients que ce médicament n’est pas adapté à leur cas.

Pour les patients souffrant d’une ulcération de l’estomac ou d’une perforation de l’intestin (intestin irritable), il est préférable de ne pas dépasser l’intolérance de ce médicament.

Un médicament à prescription médicale est prescrit par votre médecin. Le médicament peut être pris à la demande par votre médecin, mais selon les prescriptions de votre médecin, il peut être pris sans ordonnance, en association avec d’autres médicaments. Par exemple, si vous prenez ou avez pris autre médicament, il peut être pris avec prudence. Les médicaments contre les infections, en particulier les médicaments à base de nitrate, peuvent entraîner un risque accru de malformation cardiaque, de malformations de la moelle épinière, de développement ou d’accident vasculaire cérébral, d’accidents vasculaires cérébraux ou d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires cérébraux, d’accidents vasculaires cérébraux rétrécis, d’accidents vasculaires cérébraux ou d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires cérébraux et de malformations cardiaques, d’accident vasculaire cérébral et de découverte de signes de déficience en déterminant la dégradation de la flore intestinale et de la vessie.

Lorsque le médicament est pris au cours de ces deux dernières années, le risque d’un maladie cardiaque est augmenté. Si vous prenez le médicament avec des aliments riches en vitamine D, votre médecin peut vous aider à déterminer si votre médicament est bien sûr efficace ou pris sans risque. Vous devrez peut-être demander aux médecins d’évaluer les effets secondaires et les risques de la prise de médicament. Dans de rares cas, cela peut entraîner un risque accru de malformations cardiaques, d’accidents vasculaires cérébraux ou d’infarctus du myocarde. Si vous souffrez d’un de ces effets secondaires, consultez un professionnel de la santé avant de prendre le médicament et respectez les doses recommandées. Par exemple, les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque avec une maladie coronarienne peuvent avoir un risque accru de malformation cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, d’infarctus du myocarde, d’accidents vasculaires cérébraux ou d’infarctus du myocarde. Les effets secondaires potentiels comprennent une perte de conscience, de la fonction cardiaque, de la tension artérielle et de la fièvre. Les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque doivent évaluer votre état de santé général et vous aider à prendre des mesures de précaution. Des examens doivent être effectués avant d’effectuer un traitement. La plupart des médicaments sont prescrits par le médecin et sont considérés comme sûrs. Le médicament peut également être pris avec certains médicaments contre la fièvre ou l’hypertension, les anticoagulants, les vasodilatateurs ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les médicaments utilisés pour traiter l’arthrite, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et certains médicaments pour l’hypertension. La durée de conservation des médicaments n’est pas déterminée.

Médicaments utilisés dans le traitement de la diarrhée

Dernières mises à jour

Le traitement du syndrome de la diarrhée doit être débuté à la dose recommandée. La posologie pour les adultes et les enfants doit être adaptée à chaque cas. L'intervalle de temps recommandé entre la dose initiale et la dose totale de traitement doit être respecté. Dans le traitement des symptômes de la diarrhée, il est recommandé d'utiliser une dose de 1 à 2 g par jour, selon les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS). La dose totale d'un comprimé par jour peut être égale à la dose recommandée, en tenant compte des repas importants. La posologie d'un traitement de 500 mg par jour est recommandée (voir rubrique Posologie et mode d'administration).

D'autres médicaments, y compris les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), peuvent être utilisés en cas de syndrome de la diarrhée chez l'adulte et chez l'enfant de plus de 6 ans.

Les IPP, en particulier l'acide acétylsalicylique (aspirine) et l'ibuprofène, peuvent être administrés en cas de syndrome de la diarrhée dans le cadre d'une prise en charge symptomatique de la diarrhée aiguë en début de traitement.

Dans le traitement des symptômes de la diarrhée chez l'adulte, le traitement de la maladie est symptomatique. Le traitement doit être interrompu si l'évolution dure plus de quatre semaines.

D'autres médicaments peuvent être utilisés dans le traitement de la diarrhée.

Les médicaments suivants sont soumis à prescription médicale obligatoire sont la lévofloxacine, la carbamazépine, la méfloquine, la méfénamine, la phénytoïne et la valproate, sont administrés en association à un traitement par le médecin traitant ou des traitements alternatifs avec une autre méthode d'administration.

La posologie est adaptée en fonction de la tolérance. La dose initiale doit être augmentée par paliers de 1 g par jour pendant la durée la plus courte possible, afin de contrôler la diarrhée. La dose d'entretien doit être augmentée à 1 g par jour pendant la durée la plus courte possible afin de protéger le corps et l'équilibre lactique de l'organisme.

La durée maximale de traitement recommandée est de deux semaines. Cette posologie est la plus courte possible en cas de syndrome de la diarrhée. Si l'évolution dure plus de quatre semaines, la dose maximale de traitement sera augmentée à 3 g par jour et la posologie de trois comprimés par jour doit être administrée.

Abstract

L’amoxicilline, un médicament de choix dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, a été évalué dans le cadre d’une étude clinique à l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INRS). Dans une étude contrôlée menée à la fin de l’année 2015, il était nécessaire de rechercher des patients recevant une forme d’amoxicilline, un antibiotique de choix de la classe des amoxicilline et un antibiotique de la classe des céphalosporines. La prise d’un antibiotique de la classe des amoxicilline a été confirmée dans le cadre d’une analyse de sélection d’antibiotiques de la classe des céphalosporines. Cette analyse montre un risque accru de pneumonie bactérienne et une prise de poids. Le nombre de patients traités avec ces médicaments a été comparé à un groupe d’antibiotiques de la classe des céphalosporines. Les résultats sont en effet marqués par un nombre supérieur de patients traités avec ces deux molécules de la classe des céphalosporines (6,4 %). Il est important que ces résultats soient déterminés par un nombre supérieur de patients, mais également par une large précision. Les résultats indiquent que la classe des céphalosporines est associée à un risque accru d’infection bactérienne et un préoccupation accrue. La prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde a été associée à un nombre accru de patients. L’analyse de sélection d’antibiotiques de la classe des amoxicilline a montré une réduction significative de la mortalité de plus de 50 % de la population de la population régionale. Cependant, le nombre de patients traités avec ces deux molécules n’a pas été établi à présent pour la première fois au cours des deux dernières années. Cependant, le nombre de patients traités avec ces deux antibiotiques de la classe des céphalosporines augmente de manière significativement plus importante qu’avec des antibiotiques de la classe des amoxicilline. La prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde a été associée à un nombre accru de patients ayant reçu une forme d’amoxicilline, un antibiotique de choix de la classe des amoxicilline et un antibiotique de la classe des céphalosporines. Cette analyse montre une réduction de la mortalité de plus de 50 % de la population de la population régionale. Il est important que ces résultats soient déterminés par un nombre de patients, mais également par une large précision. Les résultats indiquent que la prise en charge de la polyarthrite rhumatoïde a été associée à un nombre accru de patients ayant reçu une forme d’amoxicilline, un antibiotique de choix de la classe des amoxicilline et un antibiotique de la classe des céphalosporines.