Pharmacie DU SAINT QUENTIN
LE BAN SAINT MARTIN
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Augmentin contient le principe actif par voie orale : il est produit dans le corps humain et appartient à une famille de médicaments appelés anti-infectieux.
Augmentin peut provoquer des effets secondaires :
Plus rarement, le médicament peut provoquer des effets indésirables :
Plus rarement, le médicament peut provoquer des effets secondaires :
Les effets secondaires les plus fréquents sont :
Si vous ressentez l'un de ces effets secondaires, arrêtez de prendre le médicament et contactez votre médecin.
Les effets secondaires les plus rares sont :
Les effets indésirables les plus rares sont :
Si vous avez des questions sur le sujet, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
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L'ordonnance est un ordre d'aide au traitement de l'infection. Elle ne doit être prise que sur prescription médicale, mais doit être traitée en cas de doute.
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 08/09/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE TEVA 1 g, poudre pour suspension buvable en flacon
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline............................................................................................................................ 1 g
Pour une poudre de 2,5 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et soluté.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement de :
o bactériémies à streptocoque du groupe A ;
streptocoques du groupe B ;
néphropathie bactérienne.
Infections à Haemophilus influenzae : fièvre, maux de gorge, diarrhée, sécheresse de la bouche, exacerbation d'un rhume.
infections à : exacerbation d'un rhume avec fièvre, diarrhée, sécheresse de la bouche, exacerbation d'un rhume avec exacerbation d'un rhume avec fièvre, fièvre et douleur.
Exacerbations d'un rhume avec fièvre, fièvre et élévation des transaminases.
Klebsiella spp.
Dans les infections à , AMOXICILLINE TEVA est un antibiotique de la famille des aminopénicillines.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte
Adultes
La dose recommandée est de 1 g par prise et augmentée selon la réponse du patient au traitement.
Chez l'adulte, la dose recommandée est de 2 g toutes les 6 heures ou deux fois par jour.
La durée du traitement est de 4 semaines, la dose maximale est de 12 g par jour.
Chez l'adulte, la dose recommandée est de 10 g par jour, à prendre totalement et séparément.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'amoxicilline ou à un médicament de la famille des inhibiteurs de l'acide clavulanique (famille médicamenteux appelés inhibiteurs sélectifs de la pompe à protons) à l'amoxicilline ou à l'acide clavulanique.
4.4.
Nous avons identifié, dans des revues de pharmacovigilance, quelques informations sur les produits pharmaceutiques. Pour les articles présentés, nous avons parlé d’un article paru dans le numéro de l’année 2011. Les avis de cette étude sont encore en cours.
En fait, nous avons recherché toutes les informations sur les produits pharmaceutiques que nous avons identifiées.
Une mise en place par des médecins qui prendront le même principe actif environ trois mois a été faite auparavant. D’où l’importance de la prescription d’un médecin et d’un antibiotique. L’antibiotique, la pénicilline, s’applique par voie orale.
Nous avons inclus environ 8 millions d’ordonnances par an, dont 5 milliards de prescriptions.
Ces données ont été analysées et ont fait l’objet d’une étude publiée dans la revue internationale Pediatr Infectious Diseases. Les données ont été faites en association avec des études effectuées sur les patients qui prenaient la pénicilline. D’autres études, dont l’étude à double dose, ont été menées sur des patients qui prenaient la pénicilline pendant des années. Il y a aussi deux essais de traitement par étude de l’efficacité de la pénicilline pendant la pénicilline, dont la durée médiane et la durée du risque d’infection. Le risque d’infection a été calculé avec le temps de cette étude. En l’absence de données dans les évaluations, il est probable que l’utilisation du médicament peut augmenter les risques de complications et de traitement.
Dans un article publié dans le Journal de Médecine Infection, l’administration de pénicillines pendant la grossesse est indiquée dans le traitement de l’infection à germes anaérobies (fièvre et écoulement du nourrisson) ou à levures d’origine bactérienne. Le médecin peut ensuite prescrire du pénicilline en dehors de la grossesse et dans le cas où un traitement antérieur est indispensable. L’antibiotique peut être prescrit pour le traitement des infections urinaires, des urétrites et des infections compliquées des voies urinaires.
Une analyse de la médecine infectieuse a montré que les médicaments pénicillines peuvent réduire l’incidence de l’infection. Les médicaments contenant des antibiotiques, dont l’antibiotique la pénicilline, peuvent en effet réduire la fréquence et l’intensité des infections à germes anaérobies.
Ce traitement contient un antibiotique appartenant à la famille des bêta-lactamines. Ce médicament est un médicament utilisé pour traiter des infections bactériennes. C'est une pénicilline qui inhibe la pénicillinérase. Il contient du même principe actif que l'amoxicilline, qui agit en tuant les bactéries responsables de l'infection. Il est souvent prescrit dans le traitement des infections urinaires. L'antibiotique agit sur l'ADN de la bactérie. Il s'agit de la céphalosporine de type Clavudrine, qui a des propriétés antibactériennes et anti-inflammatoires.
En règle générale, les antibiotiques se mélange en quelques clics en fonction de leur composition et de la quantité d'antibiotique pris. Les antibiotiques sont généralement pris par voie orale et sous forme de comprimés pelliculés. Leur prise peut être associée à un dosage ou à une réduction de la posologie.
Comme tous les médicaments, l'utilisation d'antibiotiques doit être évitée chez les patients ayant des antécédents d'effets indésirables (par ex. vertiges, somnolence, dépression respiratoire).
L'utilisation d'antibiotiques pour traiter des infections bactériennes est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'une infection grave, comme les infections des voies respiratoires supérieures. Une réaction allergique peut survenir suite à l'utilisation d'antibiotiques.
Des études ont montré que l'utilisation d'antibiotiques pour traiter des infections bactériennes chez les patients souffrant d'une infection grave ou d'une infection chronique peut être contre-indiquée en raison de l'augmentation du risque d'infection. Les antibiotiques contre-indiqués pour ces patients devraient être évités chez ces patients. En raison de l'augmentation du risque d'infection, leur utilisation n'est pas recommandée chez les patients présentant une grave infection à pneumocoque. Les médecins doivent également informer leur patient de tous les médicaments pris par voie orale et doivent également vérifier que leur médecin traitant leur prescrire leur antibiotique. Leur utilisation doit être particulièrement prudente chez les patients présentant une maladie du foie ou une infection à levures.
En règle générale, le contenu de la pommade ophtalmique doit être identifié à partir du contenant identique. Il est recommandé de ne pas les lier à la pince, ni les croquer avant l'utilisation de la pommade ophtalmique.
En raison de la présence d'acide urique, la pommade ophtalmique peut être utilisée en même temps que des antibiotiques. Des effets indésirables peuvent se produire lorsque des patients ont commencé à utiliser la pommade ophtalmique pour traiter une infection grave.
L’ingrédient actif du Doliprane est le diclofénac, un médicament anti-inflammatoire. Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), utilisé dans le traitement des inflammations et des douleurs chroniques de l’estomac et des intestins.
Lorsqu’un patient prend cette molécule, ils risquent d’avoir de graves réactions allergiques telles que des réactions cutanées, des troubles digestifs, des ulcères de l’estomac ou des yeux.
Le médicament est pris en une ou deux prises par jour, soit un demi-comprimé et un comprimé. Le médicament peut être avalé avec un grand verre d’eau, à raison de 10 à 15 gouttes, et peut être pris avec de la nourriture.
Lorsque les patients présentent des effets secondaires, ils peuvent être sévères, mais également légers. Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les troubles digestifs, les nausées, les vomissements, la diarrhée et les douleurs abdominales.
Les effets secondaires les plus courants sont les maux de tête, les troubles digestifs, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, les douleurs dorsales, la diarrhée, les douleurs et les éruptions cutanées.
En cas de maladie grave du foie, il est recommandé de prendre du Doliprane une heure avant un repas. Le patient doit être surveillé attentivement. La dose recommandée est de 10 à 15 mg, pris au besoin. Si un patient présentant des maux de tête, des troubles digestifs, une diarrhée, une augmentation de la fièvre, un écoulement nasal et un syndrome sévère s’impose.
Si la patiente présente des symptômes digestifs et/ou souffre d’une infection, la dose est augmentée de 15 à 30 mg par jour. La posologie habituelle est de 10 à 20 mg, pris au besoin, une fois par jour, et de 10 à 15 mg par jour.
Le médicament peut être pris avec de la nourriture, de la consommation d’aliments gras ou de boissons alcoolisées, sans égard aux aliments contenant de l’alcool ou à l’alcool électrique.
Les effets secondaires les plus courants de l’antidouleur lorsqu’il est pris sont les maux de tête, les douleurs abdominales, les nausées, la diarrhée, la diarrhée, les vomissements, la douleur et les éruptions cutanées.
Indications | Traitement symptomatique de la pneumonie causée par . Elle est recommandée en cas de fièvre avec des symptômes de toux et de gêne respiratoire. |
Dans les cas de pneumonie causée par , le traitement peut être administré par voie orale ou parentérale (par voie intraveineuse) et doit être instauré dès l’apparition des premiers symptômes (évalués par la température). Les enfants de 6 mois à 5 ans ne peuvent être traités que par voie orale.
Le taux d’élimination varie selon le sexe et le poids corporel.
La demi-vie d’élimination est d’environ 4 heures.
Un ajustement posologique peut être nécessaire chez certains patients atteints d’insuffisance rénale ou chez les patients âgés.
L’azithromycine est éliminée par voie biliaire et par le rein. Chez les enfants de 6 mois à 5 ans, la demi-vie d’élimination est d’environ 4 heures.
Les concentrations plasmatiques sont atteintes en environ 30 minutes.
Les enfants de 12 mois à 6 ans ont un taux d’élimination plasmatique de 90 %. Les adultes sont éliminés environ 5 fois plus lentement que les enfants de cet âge.
Les effets indésirables sont classés par fréquence, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/1000) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à 1/1000) ; très rare (< 1/1000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Parmi les effets indésirables les plus fréquents observés avec l’azithromycine chez l’enfant, on retrouve des symptômes grippaux, des troubles gastro-intestinaux et une altération de la croissance staturo pondérale (voir rubrique 4.8).
Des effets indésirables non sévères survenant chez les adultes ont également été rapportés (≥ 1/100 à 1/1000). Ces effets indésirables sont généralement transitoires et résolus sans intervention médicamenteuse.
Dans de très rares cas, des effets indésirables sévères et parfois fatals ont été observés chez les adultes. Les effets indésirables suivants ont été signalés avec l’azithromycine : syndrome de Kawasaki, syndrome de Reye, leucoencéphalopathie multisystémique, nécrolyse épidermique toxique (NE), angiœdème, pneumonite et troubles gastro-intestinaux incluant des nausées, des vomissements et une constipation.
Les effets indésirables suivants sont plus souvent observés avec la dose orale unique de 125 mg d’azithromycine et sont présentés dans le tableau ci-dessous par classe de système d’organe et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à 1/1000) ; peu fréquent (≥ 1/1000 à 1/100) ; rare (≥ 1/10000 à 1/1000) ; très rare (
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