Objectifs

L’hypersensibilité à l’aromatase et à l’alomémazine est un facteur de risque de survenue d’effets indésirables graves, dont la majorité sont dues à un syndrome des doigts et des extrémités (SDO) (Voir plus bas, ci-dessous).

La prise d’atarax (hydroxyzine) n’est pas recommandée en cas de prise en charge médicamenteuse de la SDO. La prise d’hydroxyzine doit être évitée avec précaution si la SDO s’est avérée évidente à la prise en charge par les médecins. Les médecins doivent donc informer les patients à la fois sur les risques, le nombre de cas de SDO et la quantité de soins à surveiller. Si vous présentez un surdosage d’aromatase, vous devez informer votre médecin et vous éviter de prendre des médicaments à base de codéine. Une erreur d’évaluation de la prise en charge est nécessaire pour éviter les effets indésirables.

L’atarax doit être pris avec un régime modérément sédentaire. La prise de l’atarax peut entraîner la dégradation de certains tissu nerveux. L’alopécie est une préoccupation majeure de la santé publique. La prise d’hydroxyzine peut réduire l’efficacité de la codéine en raison d’une réduction de la consommation excessive de codéine.

Méthodologie

L’hypersensibilité à l’aromatase est un facteur de risque de SDO.

ANSM - Mis à jour le : 28/06/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien – code ATC : N05A H01

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, et en association avec un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) comme l'acide acétylsalicylique ou l'ibuprofène, lorsque les symptômes d'un ulcère gastrique ne sont pas réduits.

Il est particulièrement préconisé dans le traitement de l'arthrose.

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

si vous êtes allergique (hypersensible) au sildénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .

Cet article est une contrefaçon pour l’Agence européenne du médicament (EMA) qui a reçu lundi 8 novembre 2023 une réglementation d’ordonnance en date de l’année 2022. Ce réglementation déclare l’interdiction de commercialiser des médicaments non sécuritaires.

C’est une situation particulièrement grave. Une fois l’année passée, l’ANSM a reçu la suspension du traitement contre l’atarax (Tercian), un antidépresseur (la molécule active de l’atarax), et du paracétamol (Sotalol). Les personnes sous anesthésie générale sont en fait plus exposées aux risques de décès liés au suicide. L’ANSM a également précisé qu’une telle suspension ne devait être retirée que d’ici la fin du mois. Cependant, en France, l’ANSM ne peut se substituer à ce réglementaire.

Par ailleurs, en France, l’ANSM a aussi demandé que le groupe pharmaceutique français (GPS) de suspendre les médicaments dont l’anesthésiste a été autorisé au groupe. Un défaut de l’autorisation de mise sur le marché de ces médicaments est donc obligatoire en France. Une étude menée par des chercheurs de l’université de Stanford a été effectuée à l’époque par le groupe, qui estime que les risques de décès liés au suicide peuvent être dus à la prise de paracétamol et/ou d’autres médicaments, même ceux qui ont une médication à risque.

Ces médicaments, dont le paracétamol, sont souvent utilisés comme antidépresseurs (dont le sotalol). Ils sont souvent administrés par voie orale. Cela peut aussi entraîner des effets indésirables sur le cœur. Une autre étude a été menée auprès de 659 personnes ayant déclaré de décès dans les suites de leur hospitalisation en France, et a été réalisée en collaboration avec l’ANSM.

Dans cette analyse, l’ANSM a constaté que plus les médicaments sont administrés par voie orale, plus le risque de décès a augmenté. Les personnes qui ont déclaré d’autres médicaments sont plus exposées aux risques de décès. Pour cela, il est possible d’augmenter le nombre de médicaments en raison des risques liés au suicide.

Le paracétamol est contre-indiqué en cas de maladie cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral. Cependant, le paracétamol est souvent prescrit en cas de maladie cardiaque ou d’infarctus du myocarde.

Dans cet article, nous vous recommandons l’utilisation de ce réglementaire qui doit être suspendue dans les cas d’autres médicaments dont l’anesthésiste peut déclarer ou qui sont prescrits dans le cadre du traitement du trouble bipolaire.

Une autre fiche de réglementation

Ce réglementation n’est pas obligatoire, car son utilisation est interdite en France.

ANSM - Mis à jour le : 26/06/2022

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé

Atarax 25 mg, comprimé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser un médicament de l'emballage car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ATARAX 25 mg, comprimé?

3. Comment utiliser ATARAX 25 mg, comprimé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - M01RA10.

ATARAX contient de l'hydroxyzine. Le terme antihistaminique c'est l'annexe II du système nerveux central.

ATARAX appartient à une famille de médicaments appelés antihistaminiques.

Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques, anxiolytiques et hypnotiques de la classe pharmacothérapeutique - hypnotiques, code ATC : A03AA01.

La substance active est :

Pharmacodynamie :

• Cela fait partie de la classe thérapeutique :
• Hypnotiques :

Classe pharmacothérapeutique :

L'hypnotique anesthésique est un antidote au curare.

Mécanisme d'action :

• Il agit sur le système nerveux central, en agissant sur le système sympathique.
• Il a une action analgésiante et sédative.

Classe pharmacothérapeutique : antihypertenseur, code ATC : ANS20.

Posologie et mode d'administration :

Suspension buvable.

Voie intraveineuse à raison de 200 mg/100 ml pour les adultes et les enfants à partir de 6 ans.

Chez l'adulte :

la dose usuelle est :

· chez l'enfant de plus de 6 ans : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

chez l'enfant de plus de 12 ans : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

chez l'enfant de moins de 6 ans : pas de posologie usuelle.

Enfant de plus de 2 ans :

à partir du 10ème jour de traitement : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 15ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 31ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 51ème jour de traitement : 100 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

à partir du 61ème jour de traitement : 200 mg/100 ml une fois par jour à partir du 6ème jour de traitement et pendant au moins 5 jours,

Dans certains cas, les médecins ont recours à des dosages de 200 mg par jour.

En fonction de la réponse clinique et des besoins de l'animal et de la dose, la dose peut être réduite à 100 mg/100 ml.

Le médicament doit être administré en perfusion intraveineuse lente à la dose de 200 mg/100 ml (une fois par jour) ou à la dose de 100 mg/100 ml (une fois par jour) pendant au moins 5 jours. Il est recommandé de commencer avec la dose de 200 mg/100 ml le premier jour de traitement. L'augmentation de la dose est à poursuivre en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

Il n'est pas nécessaire de procéder à une augmentation supplémentaire de la dose si la réponse clinique est satisfaisante. Une dose de 200 mg/100 ml peut être utilisée pour traiter les animaux pesant 40 à 60 kg à la dose de 200 mg/100 ml.

Le médicament doit être administré par injection intraveineuse lente à la dose de 200 mg/100 ml (une fois par jour) ou à la dose de 100 mg/100 ml (une fois par jour) pendant au moins 5 jours. La dose peut être augmentée par paliers de 100 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique.

La dose quotidienne totale administrée en une seule administration est de 300 mg/100 ml.

L'insuffisance rénale chronique avec diminution de la clairance de la créatinine (Clcr) peut être corrigée par une augmentation des doses de la suspension buvable de méthoxsalène (100 mg/100 ml) ou par une réduction de la posologie du méthoxsalène (50 mg/100 ml). L'administration de méthoxsalène peut être nécessaire en cas d'insuffisance rénale chronique chez certains chiens et chats.

L'administration de la suspension buvable de méthoxsalène peut être nécessaire chez les animaux souffrant de maladies cardiovasculaires ou d'insuffisance hépatique. L'administration de la suspension buvable de méthoxsalène doit être évitée chez les animaux présentant une maladie cardiovasculaire ou des maladies du foie.

Une dose de 100 mg/100 ml peut être utilisée pour traiter les animaux pesant 40 à 60 kg à la dose de 200 mg/100 ml.

En fonction de la réponse clinique et de la tolérance au traitement (efficacité), la dose peut être augmentée par paliers de 50 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique.

La durée de la perfusion de la suspension buvable est de 5 minutes avec une durée de traitement totale de 30 minutes.

Les comprimés sont pris avec de l'eau. Il est recommandé de commencer par une dose de 200 mg/100 ml par jour.

La dose peut être augmentée par paliers de 100 mg/100 ml jusqu'à la dose maximale de 200 mg/100 ml en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.

Dans le cas d’un AVC, le comprimé peut être ajouté aux comprimés d’atarax. Il est parfois nécessaire de s’abstenir de l’utiliser, car les médicaments ne sont pas remboursés par l’assurance maladie.

Il existe un risque d’effets indésirables à fortes doses et à long terme qui pourraient causer une dépendance physique et psychique.

Pourquoi la prise en charge de l’AVC ?

L’utilisation de la méthylphénidate n’est pas systématique. L’utilisation de la méthylphénidate pour la prise en charge de l’AVC ne doit jamais être effectuée par l’assurance maladie. En cas d’hospitalisation, les médecins doivent avoir l’avis de votre médecin ou de votre infirmière.

Les comprimés de 20 mg contiennent de l’hydroxyzine et de la valproate, de l’amitriptyline et de la clomipramine. Le traitement est dans les 2 jours ouvrables ou des semaines. L’hydroxyzine a un effet vasodilatateur, ce qui signifie qu’elle est déjà très bien tolérée, ce qui signifie qu’elle est plus faible que les autres médicaments. L’amitriptyline peut donc augmenter les effets de la valproate dans le traitement des patients adultes et de l’hydroxyzine dans les 24 heures suivant la prise en charge.

Qu'est-ce qu'ATARAX, comprimé?

ATARAX, comprimé

ATARAX, comprimé est une substance composée de deux ingrédients actifs qui sont des molécules d'une substance qui agissent sur la sécrétion des hormones de libération.

Lorsqu'un homme est exposé à un médicament contenant des substances actives spécifiques, il peut produire des effets indésirables, mais il ne peut pas se produire à la place des autres substances.

Deux types de médicaments peuvent être utilisés pour traiter les effets indésirables.

ATARAX, comprimé est un médicament qui se présente sous forme de comprimé en comprimés. Le médicament est également utilisé pour traiter les symptômes d'une réaction allergique (éruption cutanée, gonflement du visage ou de la gorge) ou d'une réaction cutanée après une blessure ou une contusion, et les signes d'une réaction inhabituelle ou allergique à l'un des composants du comprimé.

En utilisant ATARAX, comprimé, l'allaitement peut être un signe d'alerte importante.

Posologie ATARAX, comprimé

La posologie est de 4 comprimés par jour pour les personnes dont la réponse au médicament est désirable.

Adultes et adolescents à partir de 18 ans

Un comprimé de 2,5 mg par kg de poids corporel contient du matériel de référence à ATARAX, comprimé.

Les personnes âgées doivent être informées que la posologie est augmentée par rapport à l'âge de la personne âgée pour tous les deux jours.

Les symptômes du médicament comprennent :

Les symptômes apparaissent généralement à la fin de l'état de santé ou à la fin de l'état du médicament dans le sang. Les symptômes sont souvent modérés à sévères, peu fréquents (sauf si une réaction allergique apparait dès la première prise du médicament) ;

Il existe des situations où une personne peut présenter des symptômes d'allergie ou de réaction inhabituelle ou allergique à un composant de la substance.

Adultes et adolescents de plus de 18 ans

Les comprimés de 2,5 mg comprimés doivent être pris environ 30 minutes avant le coucher.

Dans le cas des personnes âgées, la posologie est augmentée en fonction de la tolérance et de la tolérance.

Les patients âgés de plus de 65 ans ne doivent pas prendre des comprimés de 2,5 mg par jour.

Les patients prenant un autre médicament peuvent être plus susceptibles d'être plus sensibles au médicament par rapport à ceux prenant un médicament contenant la même substance.

Les médicaments contenant de la nalidixique, du kétoconazole, du péristaltismeïne, du chlorhydrate de lévomémazine, de la quinidine, de la clonidine, du pimozide, du pimobendane, du pimozide et de l'érythromycine ne doivent pas être pris.

Le traitement par ATARAX, comprimé doit être arrêté avec l'arrêt du médicament.